Kan 18, 2024

Alt om amniocentese

Amniocentesis er en medisinsk undersøkelse som består av å ta fostervann i den gravide kvinnen for å bestemme en mulig abnormitet i fosteret og spesielt trisomi 21. Prøven er helt smertefri og må gjøres så snart som mulig.e eller 14e uke av amenoré.

Undersøkelsen gjør det mulig å oppdage visse patologier eller arvelige sykdommer. En karyotype er etablert som vil identifisere eventuelle uregelmessigheter i antall kromosomer.

Bortsett fra trisomi 21, er amniocentese en undersøkelse som gjør det mulig å overvåke risikofare graviditeter og å oppdage andre fostrets misdannelser: nevrologiske sykdommer, toksoplasmose ...

Amniocentesen utføres i et sykehusmiljø, doktoren tar med hjelp av en meget fin nål, passert gjennom magen, uten anestesi, 20 ml fostervann. Du trenger ikke bekymre deg under økten, og ultralydsenheten vil veilede nøyaktig utøverens handlinger.

Prøven analyseres deretter i laboratoriet, cellene dyrkes og analyseres under et mikroskop. Generelt er de endelige resultatene kjent etter 10 dager.
I noen tilfeller kan amniocentese være ineffektiv: når moderkakten ligger foran livmoren, er det fare for at føtale globulene passerer inn i moderens blodstrøm. Og for Rh-negative kvinner, bør prosedyren følges umiddelbart ved en injeksjon av gamma anti-D-globulin innen to timer etter punkteringen, for å immunisere moderens blod.
  
Vårt råd:
Hver gravid kvinne er opptatt av denne medisinske undersøkelsen: à Fra 38 år er det refundert av Sosial Sikkerhet, og det anbefales at kvinner risikerer å øve (trisomi 21 i familien.).
 


Mrekullia - Amniocenteza dhe rendesia e berjes se saj 03 05 2019 (Kan 2024)