Laetitia: hans tilbake til livet etter et låst syndrom
Hans liv som klipper
Det er om to timer at livet til Laetitia, i alderen 33 år, faller inn i et mareritt. Etter en voldelig migrene er hun utsatt for et låst syndrom (LIS), et hjerneinfarkt er normalt irreversibelt. Kan ikke flytte noen del av kroppen hennes unntatt øynene hennes, hun er låst i kroppen hennes. Den unge kvinnen forstår ikke virkelig alvorens tilstand. "Jeg var under en veldig høy dose morfin, helt i tåken. Jeg tror jeg ble virkelig klar over tilstanden min da jeg møtte blikket på en fysi på Atlanta-sykehuset, hvor jeg ble innlagt på sykehus. Jeg følte i dette at det ble ødelagt. Jeg hadde blitt en "tenkende grønnsak", med hele hodet, alle hans følelser, hans følelser, men hvem kunne ikke lenger kommunisere. Den uakseptable når du er en lys ung kvinne full av liv.
En veldig dyrebar familie
En av Laetitias sjanser er å ha en forent, kjærlig familie som ikke forlot henne i et øyeblikk. Fordi, som hun sier med følelser, "det er ikke bare mitt liv som har rokket, men også det av mannen min, min familie." For sin ektefelle er det et forferdelig sjokk å finne henne lyst, kledd av rør, mellom liv og død, ikke i stand til å snakke med ham. For hennes mor er sjokket forferdelig, spesielt første gang hun tar hånden sin, og at den ikke reagerer og er grov som en døds kvinne. "Jeg overrasket ser som sa mye, ofte folk, glemmer at jeg var klar over, uttalt forferdelige ord som ga meg lite håp for fremtiden. En av de mest bevegelige øyeblikkene var sannsynligvis da jeg så bilder av mine barn, ble jeg overveldet av umåtelig sorg. Jeg kan aldri klemme, løpe, leke med dem. "
Å kjempe for å leve
Kort før hans hjemreise til Frankrike flytter Laetitia en falsk. Et stort håp for henne, er ikke alle cellene i hjernen hennes ødelagt. Endowed med en eksepsjonell karakterstyrke, bestemmer hun seg for å gjøre sitt ytterste for å komme forbi. "Det var kvinnen jeg var før, som tillot meg å få denne styrken til å kjempe. Momentene av håp og motløshet vil lykkes med hverandre. Hun opprettholder forferdelig lidelse uten å være i stand til å uttrykke det, som under hennes hjemreise på et fly hvor varmen er fryktelig. «Jeg husker at da jeg kom til Roissy på asfalten, sa min far, som var naturlig pessimistisk, meg:" Du kommer ut av det ", hans utseende sa mye, trodde han virkelig det? ? Likevel var det i hodet mitt. Men han har fortsatt en lang vei å gå. Gjennom en tung reeducation gjenoppretter hun forsiktig noen av hennes funksjoner, som å svelge, riste en hånd eller sitte ned. Fordi hun må relearn alt som barn, aksepterer situasjoner som hun beskriver som ydmykende (spesielt under toalettet), tretthetfaser når hun dømmer hennes fremgang i rehabilitering for sakte eller når hun oppdager ansiktet hennes i isen. For ikke å nevne følelsen av sinne som invaderer henne når hun lærer at samfunnet hun jobbet med, feigen og at hun oppnår de små ting som er gjort for funksjonshemmede av samfunnet.
Livet i dag
I hennes langsomme og følelsesmessige stemme forteller Laetitia at i dag er hun som hun er, at hun er med, og at hun hver dag kjemper. Alt er bare kjærlighet rundt henne, hun trekker sin styrke fra det. Selvfølgelig er hverdagen ikke alltid lett. Hennes mann, hennes barn må akseptere at hun aldri vil bli den samme igjen, at hun er treg, raskt sliten. Hans største seier er å gjenvinne sin autonomi. Selv om det beveger seg med en stokk eller en turgåer når det oppstår et balanseproblem. "Når jeg går en tur, tar jeg rullestolen, mannen min, som fortsatt lever på 200% i timen, finner at det går raskere," sa hun med et smil. Jeg skjønner at det er vanskelig for ham å se meg på den måten, men han er så glad for at jeg er i live. Kjærlighet gjør mirakler. Laetitia avslutter sin bok med disse veldig sterke ordene "Jeg har alt". Hun synes det er "heldig" å ha hatt denne vaskulære ulykken etter å ha smakt mange ting og opplevd stor lykke.
Sett denne erfaringen til nytte for andre
Denne forferdelige opplevelsen var veldig lærerik for Laetitia, hun levde "som gal", i dag går hun til det essensielle, ikke lenger handler ut av forpliktelse. Hun møtte fantastiske mennesker, med stor rikdom. "Jeg har ikke mer tid til å miste." Og selv om hun i dag føler seg mer skjøre psykologisk, har hun i et og et halvt år spesielt privilegert sin fysiske rehabilitering, hun vil hjelpe funksjonshemmede å komme forbi, å finne arbeid. I headhunter-samfunnet, hennes ektemann, har hun nettopp opprettet "Handi-consulting" en avdeling som fremmer tilbakeføring til sysselsetting av funksjonshemmede. "Men endring av holdninger, folks syn på funksjonshemming er ikke en lett oppgave, vi er langt bak mange land. "
"Jeg snakker" - Den ekstraordinære tilbake til livet av et låst syndrom
Laetitia Bohn-Derrien - Medforfatter Isabelle Horlans
Utgaver Jean-Claude Lattès - 18?
Forening av låst syndrom: //www.alis-asso.fr
Det er om to timer at livet til Laetitia, i alderen 33 år, faller inn i et mareritt. Etter en voldelig migrene er hun utsatt for et låst syndrom (LIS), et hjerneinfarkt er normalt irreversibelt. Kan ikke flytte noen del av kroppen hennes unntatt øynene hennes, hun er låst i kroppen hennes. Den unge kvinnen forstår ikke virkelig alvorens tilstand. "Jeg var under en veldig høy dose morfin, helt i tåken. Jeg tror jeg ble virkelig klar over tilstanden min da jeg møtte blikket på en fysi på Atlanta-sykehuset, hvor jeg ble innlagt på sykehus. Jeg følte i dette at det ble ødelagt. Jeg hadde blitt en "tenkende grønnsak", med hele hodet, alle hans følelser, hans følelser, men hvem kunne ikke lenger kommunisere. Den uakseptable når du er en lys ung kvinne full av liv.
En veldig dyrebar familie
En av Laetitias sjanser er å ha en forent, kjærlig familie som ikke forlot henne i et øyeblikk. Fordi, som hun sier med følelser, "det er ikke bare mitt liv som har rokket, men også det av mannen min, min familie." For sin ektefelle er det et forferdelig sjokk å finne henne lyst, kledd av rør, mellom liv og død, ikke i stand til å snakke med ham. For hennes mor er sjokket forferdelig, spesielt første gang hun tar hånden sin, og at den ikke reagerer og er grov som en døds kvinne. "Jeg overrasket ser som sa mye, ofte folk, glemmer at jeg var klar over, uttalt forferdelige ord som ga meg lite håp for fremtiden. En av de mest bevegelige øyeblikkene var sannsynligvis da jeg så bilder av mine barn, ble jeg overveldet av umåtelig sorg. Jeg kan aldri klemme, løpe, leke med dem. "
Å kjempe for å leve
Kort før hans hjemreise til Frankrike flytter Laetitia en falsk. Et stort håp for henne, er ikke alle cellene i hjernen hennes ødelagt. Endowed med en eksepsjonell karakterstyrke, bestemmer hun seg for å gjøre sitt ytterste for å komme forbi. "Det var kvinnen jeg var før, som tillot meg å få denne styrken til å kjempe. Momentene av håp og motløshet vil lykkes med hverandre. Hun opprettholder forferdelig lidelse uten å være i stand til å uttrykke det, som under hennes hjemreise på et fly hvor varmen er fryktelig. «Jeg husker at da jeg kom til Roissy på asfalten, sa min far, som var naturlig pessimistisk, meg:" Du kommer ut av det ", hans utseende sa mye, trodde han virkelig det? ? Likevel var det i hodet mitt. Men han har fortsatt en lang vei å gå. Gjennom en tung reeducation gjenoppretter hun forsiktig noen av hennes funksjoner, som å svelge, riste en hånd eller sitte ned. Fordi hun må relearn alt som barn, aksepterer situasjoner som hun beskriver som ydmykende (spesielt under toalettet), tretthetfaser når hun dømmer hennes fremgang i rehabilitering for sakte eller når hun oppdager ansiktet hennes i isen. For ikke å nevne følelsen av sinne som invaderer henne når hun lærer at samfunnet hun jobbet med, feigen og at hun oppnår de små ting som er gjort for funksjonshemmede av samfunnet.
Livet i dag
I hennes langsomme og følelsesmessige stemme forteller Laetitia at i dag er hun som hun er, at hun er med, og at hun hver dag kjemper. Alt er bare kjærlighet rundt henne, hun trekker sin styrke fra det. Selvfølgelig er hverdagen ikke alltid lett. Hennes mann, hennes barn må akseptere at hun aldri vil bli den samme igjen, at hun er treg, raskt sliten. Hans største seier er å gjenvinne sin autonomi. Selv om det beveger seg med en stokk eller en turgåer når det oppstår et balanseproblem. "Når jeg går en tur, tar jeg rullestolen, mannen min, som fortsatt lever på 200% i timen, finner at det går raskere," sa hun med et smil. Jeg skjønner at det er vanskelig for ham å se meg på den måten, men han er så glad for at jeg er i live. Kjærlighet gjør mirakler. Laetitia avslutter sin bok med disse veldig sterke ordene "Jeg har alt". Hun synes det er "heldig" å ha hatt denne vaskulære ulykken etter å ha smakt mange ting og opplevd stor lykke.
Sett denne erfaringen til nytte for andre
Denne forferdelige opplevelsen var veldig lærerik for Laetitia, hun levde "som gal", i dag går hun til det essensielle, ikke lenger handler ut av forpliktelse. Hun møtte fantastiske mennesker, med stor rikdom. "Jeg har ikke mer tid til å miste." Og selv om hun i dag føler seg mer skjøre psykologisk, har hun i et og et halvt år spesielt privilegert sin fysiske rehabilitering, hun vil hjelpe funksjonshemmede å komme forbi, å finne arbeid. I headhunter-samfunnet, hennes ektemann, har hun nettopp opprettet "Handi-consulting" en avdeling som fremmer tilbakeføring til sysselsetting av funksjonshemmede. "Men endring av holdninger, folks syn på funksjonshemming er ikke en lett oppgave, vi er langt bak mange land. "
"Jeg snakker" - Den ekstraordinære tilbake til livet av et låst syndrom
Laetitia Bohn-Derrien - Medforfatter Isabelle Horlans
Utgaver Jean-Claude Lattès - 18?
Forening av låst syndrom: //www.alis-asso.fr
